Aidez à faire progresser la recherche sur le syndrome visuel des neiges
Tous les dons à la Visual Snow Initiative (VSI) sont directement affectés à la recherche sur le syndrome visuel de la neige (VSS).
Votre généreuse contribution, déductible des impôts, permet d’assurer la poursuite des efforts de recherche mondiaux de VSI et de réaliser des progrès significatifs pour les personnes de tous âges atteintes du syndrome de stress post-traumatique (SSV).
Merci de faire la différence.
Il existe de nombreuses façons de soutenir l’initiative Visual Snow et de contribuer à la sensibilisation, à l’éducation et à bien d’autres choses encore. Il peut s’agir de partager votre histoire ou un projet ou des ressources liés au VSS, de contribuer à la recherche, d’organiser ou de participer à des événements de collecte de fonds, d’éduquer d’autres personnes sur le VSS et d’autres méthodes ayant un impact. Vous trouverez plus de détails ci-dessous. ↓
Recherche sur le syndrome visuel de la neige (VSI)
La Visual Snow Initiative (VSI) collabore avec des experts de premier plan et encourage les partenariats mondiaux pour faire avancer la recherche sur le syndrome visuel de la neige (SVN) et tenter de trouver un remède.
L’équipe de recherche mondiale de VSI comprend des médecins, des scientifiques et des chercheurs du monde entier, qui explorent des domaines tels que la symptomatologie, la physiopathologie, les mécanismes du réseau cérébral, les neurotransmetteurs, les biomarqueurs et les traitements potentiels.
La VSI finance une série d’études scientifiques approfondies visant à améliorer la compréhension et la gestion des SSV.
Les connaissances acquises grâce à la recherche soutenue par la VSI permettent de réaliser des progrès à long terme vers l’objectif ultime d’identifier un remède.
Participez à la recherche sur le syndrome visuel des neiges
Pour trouver des essais cliniques sur le syndrome de la neige visuelle (SSV) et la neige visuelle (VS), vous pouvez consulter des ressources telles que ClinicalTrials.gov ou les ICH GCP pour obtenir les dernières informations sur les études en cours.
En plus de ces bases de données, le VSI partage des opportunités de participation à des études et des informations sur les recherches financées ou soutenues par le VSI via son site web (dans la section Nouvelles et recherche ), sa newsletter et ses canaux de médias sociaux.
Vous pouvez également contacter les chercheurs de VSS si vous souhaitez partager des informations sur votre cas qui pourraient les aider dans leur travail. De nombreux chercheurs et professionnels de la santé de VSS sont répertoriés dans notre annuaire mondial des médecins et spécialistes.
Pour les études financées ou soutenues par le VSI, les opportunités de participation seront annoncées par le VSI et les institutions ou universités affiliées. Pour les autres études, les chercheurs font généralement connaître les possibilités de participation sur leur propre site web ou dans les médias sociaux.
Veuillez noter que l’initiative « Neige visuelle » ne gère pas les processus d’inscription ou de communication pour les études. Toutes les questions relatives aux études doivent être adressées à l’équipe de recherche responsable de l’étude en question. Pour plus de détails, consultez notre page FAQ.
Partagez votre histoire de VSS et contribuez à sensibiliser l'opinion publique
Partager votre histoire et sensibiliser l’opinion publique peut jouer un rôle crucial dans l’amélioration de l’éducation et de l’intérêt pour le syndrome visuel des neiges (SVN).
Il s’agit également d’un moyen efficace d’entrer en contact avec d’autres personnes confrontées à des défis similaires, offrant soutien et inspiration à ceux qui peuvent se sentir isolés.
En outre, les professionnels de la santé bénéficient de vos expériences, ce qui leur permet de mieux comprendre le SSV, de faire avancer la recherche et d’améliorer les soins aux patients.
Vous trouverez ci-dessous quelques-uns des moyens par lesquels vous pouvez nous aider.
Méthodes
- Aidez à faire connaître VSS et la mission de VSI en vous adressant à votre famille, à vos amis et aux professionnels de la santé de votre communauté.
- Vous pouvez également sensibiliser les gens au VSS en ligne par le biais de diverses plateformes, y compris les médias sociaux, qui constituent un outil puissant pour entrer en contact avec des personnes du monde entier.
- Créez et partagez votre propre contenu lié à la VSS, comme des histoires personnelles, des vidéos, des œuvres d'art ou d'autres projets. (Marquez VSI pour le partager avec nous).
- Soutenir VSI sur les médias sociaux nous permet de continuer à créer et à partager le contenu de VSS et de faire avancer le plaidoyer.
- Le fait de suivre et d'étiqueter VSI, ainsi que de partager ou de rediffuser notre contenu, contribue à sensibiliser l'opinion publique. (Merci de nous soutenir).
- Pensez à informer les autres en partageant notre brochure VSS et les critères de diagnostic officiels VSS, tous deux disponibles sur notre site web.
- Plaider en faveur d'un financement et d'un soutien accrus de la recherche et des politiques en matière de SSV.
- Pour avoir une chance de figurer sur le site web et les médias sociaux de VSI, devenez notre prochain Guerrier de la semaine ou Esprit créatif.
Soutenir les avancées de VSS : Pour les professionnels de la santé et les chercheurs
Pour les médecins et les professionnels de la santé
Le soutien et la collaboration des communautés médicale, scientifique et universitaire sont essentiels pour faire progresser la compréhension et le traitement du syndrome de la neige visuelle (SSV). Votre expertise et votre implication peuvent avoir un impact durable sur les personnes touchées par cette maladie.
Si vous êtes un médecin ou un professionnel de la santé qualifié qui traite des patients atteints du syndrome visuel des neiges, nous vous invitons à rejoindre notre annuaire mondial des médecins spécialistes du syndrome visuel des neiges. Cet annuaire met en relation les patients avec des professionnels de santé du monde entier qui connaissent bien le syndrome visuel de la neige. Votre participation permet aux patients de trouver des médecins qui comprennent leurs besoins et d’accéder à des soins éclairés pour mieux gérer leur maladie.
Créés par VSI en collaboration avec des médecins et des chercheurs, nos critères de diagnostic VSS, notre brochure VSS (disponible en plusieurs langues), notre guide du patient VSS et d’autres ressources sur notre site Web sont des outils précieux à utiliser dans les établissements de santé, les cabinets médicaux et les pratiques.
Pour les chercheurs, les professeurs et les étudiants
Si vous êtes un chercheur, un professeur ou un étudiant qui étudie le syndrome visuel des neiges, nous vous invitons à vous impliquer. Le VSI peut soutenir vos efforts en recrutant des étudiants, en collaborant et en amplifiant votre recherche pour atteindre un public plus large. Ensemble, nous pouvons élargir les connaissances et sensibiliser le public à cette maladie.
Nous vous remercions de votre engagement à faire progresser la sensibilisation, l’éducation, la recherche et les soins aux patients. Votre participation est essentielle pour créer un avenir où le SSV sera mieux reconnu, compris et traité efficacement.
Si vous êtes intéressé, veuillez nous contacter ci-dessous.
Événements de collecte de fonds
La collecte de fonds par le biais de la participation à un événement ou de l’organisation d’un événement est un moyen efficace de soutenir la recherche sur le syndrome visuel des neiges (SVN) et d’avoir un impact significatif.
Contactez VSI pour lui faire part de votre idée de collecte de fonds
Si vous souhaitez organiser ou participer à un événement destiné à collecter des fonds pour la recherche sur le VSS ou l’initiative Visual Snow, nous apprécions grandement votre soutien et votre participation.
Veuillez contacter notre équipe à l’adresse suivante [email protected] pour discuter de vos efforts de collecte de fonds.
Nous nous réjouissons d’explorer les possibilités de collaboration et de déterminer comment nous pouvons soutenir au mieux votre événement ou votre campagne en faveur de VSS.
Mettre en évidence l’impact de vos efforts de collecte de fonds
Avec votre consentement, nous pouvons présenter et célébrer vos efforts de collecte de fonds sur notre site web, dans notre bulletin d’information et sur nos plateformes de médias sociaux.
Méthodes
- Collaborer avec VSI pour organiser des ateliers éducatifs, des séminaires ou des cours visant à sensibiliser et à éduquer d'autres personnes au sujet du SSV.
- Vous pouvez participer à des événements de collecte de fonds tels que des marches, des courses, des marathons ou des courses cyclistes à but caritatif.
- D'autres idées d'événements de collecte de fonds incluent des rassemblements communautaires, des dîners de charité, des ventes aux enchères, des tombolas, des ventes de pâtisseries ou des expositions créatives telles que l'art et la musique.
- Pensez à encourager vos amis, votre famille et d'autres personnes à vous parrainer ou à vous rejoindre dans ces efforts de collecte de fonds.
- Encouragez les entreprises locales et les membres de la communauté à soutenir et à participer à vos efforts de collecte de fonds.
- Informez-nous de vos efforts afin que nous puissions vous aider à organiser votre événement ou votre campagne et à mettre en valeur vos réalisations.
Acheter pour soutenir la cause
Explorez notre collection de chemises, de sweats à capuche et d’autres articles sur le thème du syndrome visuel des neiges, disponibles dans une variété de styles, de couleurs et de tailles (XS-4XL) dans notre boutique en ligne.
100 % des recettes nettes soutiennent la recherche sur le syndrome visuel des neiges.
Le projet mondial Visual Snow (VS)
Le projet mondial Visual Snow (VS) de la Visual Snow Initiative présente des images du monde entier, représentant l’impact global du syndrome de la neige visuelle (VSS) et de ses principaux symptômes, tels que la neige visuelle (VS) et la palinopsie. Ce projet met en évidence le contraste entre la vie des personnes atteintes des symptômes du SVN et celle des personnes qui ne le sont pas, en offrant une représentation cruciale de leurs différentes expériences quotidiennes. En partageant ces images, vous contribuez à sensibiliser l’opinion publique, à améliorer la visibilité et à favoriser une meilleure compréhension de ce qu’implique la vie avec le syndrome de la neige visuelle.
VSI 4 Kids
VSI 4 Kids est le tout premier site web et la première ressource consacrés au syndrome visuel de la neige (SVN) pédiatrique. Branche de la Visual Snow Initiative (VSI), VSI 4 Kids fournit des informations essentielles, des ressources et un soutien aux enfants et aux jeunes touchés par le SVN, y compris à ceux qui ne savent pas encore qu’ils en sont atteints. Pour de nombreux enfants, il peut être difficile d’expliquer le syndrome de la neige visuelle à leurs amis, à leurs professeurs et à leurs parents, ce qui entraîne souvent un sentiment d’isolement. VSI 4 Kids vise à changer cette situation en offrant une plateforme conviviale, accessible et attrayante où les enfants peuvent s’informer sur le VSS et trouver le soutien dont ils ont besoin.
Soutenez la recherche VSS aujourd'hui
Chaque don à l’initiative Visual Snow permet de financer des recherches essentielles sur le syndrome visuel de la neige (SVN). Votre contribution, déductible des impôts, stimule les efforts de recherche à l’échelle mondiale et a un impact significatif sur la vie des personnes touchées par le syndrome visuel de la neige.